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中间件操作系统工程师 苏州 全职 智能制造 / 工业互联网 / 工业自动化 - 研发 职位 ID：A36960 职位描述 负责基于多核异构SoC，进行Hypervisor/Linux/QNX/RTOS等操作系统移植以及驱动的开发，包括：1. 软件需求分析及实现，参与软件架构设计；2. 操作系统移植、驱动开发，并完成相关文档及设计模块的评审；3. 驱动的单元以及集成测试，并完成相关文档；4. 解决操作系统移植和驱动开发过程中的问题；5. 参与ap开发。 职位要求 1. 5年及以上软件开发经验，至少有一年以上经验基于Adaptive AUTOSAR 标准的 POSIX 操作系统，例如Linux、QNX等，进行OS相关功能的开发，例如：运行调度、资源管理、进程间通信等；2. 扎实的C/C++语言基础，具备POSIX操作系统调试技巧和能力；3. 熟悉BSP或QNX或Hypervisor或车载系统或嵌入式开发；4. 熟悉Linux/Android/QNX等主流高端操作系统和FreeRTOS实时操作系统；5. 熟悉操作系统API、进程间通讯、处理器间通信、系统资源管理；6.熟悉SOME/IP、DOIP、DDS、ROS、TSN、CyberRT、Security、SOA、Adaptive Autosar等中间件的开发。 投递...
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Work Flexibility: Onsite KEY RESPONSIBILITIES / DUTIES主要职责: Continuously fully comply with all GMP and Regulatory requirements. Employee reimbursement document check Cash disbursement/receipt documentation preparation Documentation check of AP function Voucher filing or other finance documentation filing COE
生产执行与操作 执行细胞分选、培养、转导、纯化、制剂、冻存等核心操作，按计划完成细胞产品生产任务； 执行溶液配制、管路组装、清洗灭菌、设备设施操作与日常清洁维护等工作； 运营管理 根据部门生产安排完成领料、生产、清场、APS等核心生产工作； 参加生产车间设备、工具清洁消毒、现场5S、SHE等工作，确保生产活动现场、环境符合GMP要求； 参与完成生产工艺设备、工具的计量、验证等活动； 参与生产部门接收新项目生产工艺，搭建生产平台，完成项目落地； 参与生产工艺转出项目中生产职责部分； 参与风险评估、变更、偏差、文件规程的起草审核等活动，识别生产过程中的GMP符合性与操作风险，配合生产精益合规部，落实相关CAPA，持续提升生产工作效率与质量。 完成领导交办的其他任务。 遵守《药品生产质量管理规范（2010版）》、《药品记录与数据管理要求（试行）》以及公司数据完整性管理等相关规定； 现场监督与审计支持 负责生产内部车间巡检，跟踪确认巡检问题； 支持准备内、外部门审计工作，包含准备审计资料，陪同审计老师或参观人员，跟踪整改跟进。 培训 完成个人培训计划，并通过考核； 负责或参与对他人进行管理流程、GMP合规要求等培训。 任职资格 细胞生物学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 至少2年以上细胞培养、无菌操作及相关GMP生产环境工作经验； 具备丰富的GMP药物生产理念，并能够指导实际应用； 具备偏差调查、CAPA、变更控制等质量管理工具的实际经验； 具备良好的文档撰写能力 具备良好的英语听说读写能力； 具备团队协作精神、沟通能力及问题解决能力。 Date Posted22-Jul-2026 Closing Date30-Dec-2026 AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.
Job ID 515223 Posted since 23-Jul-2026 Organization Smart Infrastructure Field of work Information Technology Company Siemens Electrical Apparatus Ltd., Suzhou Experience level Experienced Professional Job type Full-time Work mode Office/Site only Employment type Permanent Location(s) Suzhou