Job Summary Job Description (1) Collect and review Device Master Record (DMR) documents for Medline products subject to the regulatory requirements and project development plan; (2) Establish inspection criteria of new finished products, update and maintain inspection
医疗质量体系实习生 深圳 校招 实习 智能制造 / 工业互联网 / 工业自动化 职位描述 安克实习生项目是面向正式校招岗位的人才培养与选拔通道。实习期间将按照校招标准进行系统的培养与综合评估，表现优秀者可直接获得校招转正机会，提前锁定正式校招席位。我们以严肃、长期的视角对待每一位实习生，也期待与你共同成长。【你将参与】1.体系策略 - 根据公司产品策略，协助完成产品全球市场准入工作（中国NMPA﹑美国FDA、欧盟CE-MDR等）的体系策划、组织和实施，制定产品体系审核策略；2.体系认证 - 依据ISO13485，QS820和GMP的要求，结合IPD和PLM流程，协同研发编制DHF，DMR等体系文件，对产品相关的体系文件交付质量负责； 参与委托生产的设计转换工作，协助优化代工厂医疗器械生产质量体系，保证DHR文档真实，可追溯；3.合规监管 - 协助与监管部门对接，处理各类事宜，积极完成相关监管任务；4.合规维护 - 协助产品认证有效性维护和全生命周期的合规控制，参与设计变更对认证合规影响的评审并制定应对方案。负责法规的收集、解读及研究跟踪法规和标准变化趋势，及时组织内部切换，督促研发更改完善已上市产品的法规符合性；5.合规意识 - 协助公司内部法规意识的建立，并根据需要举行法规知识培训；6.协助编制修订体系文件和相关审核认证工作。 职位要求 1.硕士及以上学历，通信类、电子类、化学类、生物医药、临床医学/技术英语等理工科专业，具备基础英语沟通能力；2.了解有源器械中国NMPA，欧盟CE MDR或美国FDA等主流国家注册流程；3.了解《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485、MDSAP、FDA QSR820等质量体系要求；4.条理清晰、逻辑思维缜密、性格开朗活泼，具有良好的沟通协调能力，团队协作能力。 投递...
Job Responsibilities IPQC/FQC/OQC/Technician training & management Process quality management Customer audit & complaint handling FAIR/MEWR/MEMO/TECN/ECR process review DMR/RNR/CAR process review WI/SIP/SOP/CP revision Quality & efficiency improvement Job Requirements Education: Bachelor’s degree or above in electronics, machinery or
Job Description Summary制造工程岗位，本科理工科背景优先。负责新产品的工艺开发、设备选型验证、试制组织及工艺文件建立，主导工艺优化与效率提升，确保产品高质量、高效率量产。擅长根因分析与工艺问题改善，能协同多部门推进项目落地，具备小型项目管理和团队协作能力，注重风险预防与技术沟通，保障制造方案持续改进。 GE HealthCare is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our purpose is to create a world where healthcare has no limits. Unlock your ambition, turn ideas into world-changing realities, and