职位的任职者将 • 提供质量支持以实现 pMDI 项目里程碑。 • 确保青岛pMDI 项目计划在设计、施工、启动、验证（整个生命周期）期间符合 GMP 要求。 • 确保自有业务中验证计划的 GMP 合规性和运营有效性 • 与运营和质量部门的内部和外部同事进行跨职能互动，以确保完全符合 AZ 标准和当地法规。 • 支持 QA 和其他工程/运营人员以及相关技术科目的实习生，是 GMP 培训活动的主要贡献者。 • 与AZ 总部或跨职能部门合作，确保全球项目或青岛数字化、自主化项目的落地 • 根据需要支持监督和监督承包商和实习生活动 The role incumbent will • Provide Quality support
Purpose: 岗位工作地点在青岛， 项目建设期间参与生产部的前期设计，建造，调试和确认等工作，作为用户代表一员支持项目组实现青岛pMDI工厂的建设。通过精益标准化和专业技能持续标准化与改善如SOP/工作指导以确保项目期间的知识，技能和经验能够传承以支持未来的商业化生产，并在项目早期就注重工艺/设备/操作等的持续改善工作。 进入商业化生产期间，高质量地实现所有设定的生产目标，包括设备的操作和基本维护，生产线的清场，及技能的发展等。 This role is based in Qingdao. During project phase involved in product department Design, Construction, Commissioning and Qualification. As an end user to support Global engineering team/Project team to deliver Qingdao pMDI
Typical Accountabilities (per AZ framework and regulatory expectations): Acting as the quality Approval / Decision maker for the GxP relevant procedure in Astrazeneca Distribution Facility. Ensure the compliance with internal Astrazeneca requirement and also relevant market