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质量工程师QA&QC(常州) 常州 全职 生产 / 制造 / 加工 - 电子 / 电器 / 半导体 / 仪器 / 仪表 职位描述 1.依照产品标准及相关的顾客要求,建立并维护各种以预防为主质量控制系统,建立相关的质量标准,减少质量异常情况的发生。 2.协助项目小组探测质量风险, 推动解决项目质量问题.3.作为客户质量的主要联络窗口,整体上负责客户新项目审核, 定期/不定期的稽核,处理客户投诉等事宜.按客户要求定期发布质量报告.拜访客户加强质量沟通.收集产品在客户端的品质状况, 并推动内部提升产品可靠性/稳定性, 提高客户品质满意度. 4.完成上级领导安排的其他任务,并协助相关部门完成相关事宜 职位要求 1. 本科及以上学历,材料、机械等理工科专业; 2.具备ISO9001,ISO14000,SA8000,QC080000体系管理知识,有内审员资格证书者佳; 3. 熟悉五大质量手册相关知识,熟练掌握和运用相关质量工具(QC七大手法,Process flow chart,Control plan,MSA,Correlation,SPC,8D/FACA等); 4. 有较强英语听说读写的能力; 5.
About Us Centric Brands is a leading lifestyle brand collective that designs, sources, markets and sells high quality products in multiple segments, including women’s, men’s and kid’s apparel, accessories, entertainment and beauty. Centric Brands is focused
1) In-process quality control Monitor IPQC and FQC inspection status and report the inspection data weekly and monthly To support PQE to optimize IPQC checklist Maintenance FQC specification and tracking the FQC findings to close To
QC主管 深圳 全职 生产制造 职位描述 1.负责制定和监督执行产品的质量控制计划和控制标准,确保产品各工序各环节都符合质量要求;2.监督生产现场的质量控制活动,确保生产过程中的质量标准和操作流程得到严格执行;3.编写和提交质量控制相关质量数据报告,分析异常数据原因和推动改善措施落地;4.领导和管理QA团队(IPQC、FQC、OQC、OBA),负责团队成员的培训和绩效考核,提升成员的质量意识和检验技能,确保团队具备高效的检验和测试能力。 职位要求 1.大专以上学历,5年以上消费电子生产或相关领域QC管理经验,熟悉消费电子产品生产流程和质量控制要点;2.熟悉质量管理体系,熟练运用质量工具3.具备较强的数据分析和问题解决能力,能够运用统计工具进行质量数据的分析和处理;4.良好的沟通协作能力和责任心、原则性,能够坚持原则并推动团队持续改进,能够与不同部门有效协作,共同推进质量改进工作;5.具备出色的领导能力,能够带领团队高效完成工作任务。 投递...
Job Description: QC主管 现场质量管理 珠海 全职 为什么加入我们 这个岗位负责思凯汀(泰高旗下)珠海工厂的日常质检管理工作,确保原辅料、中间品及成品符合验收标准,不合格品不出厂。你将带领质检团队执行公司质量体系的相关要求,并与生产、QA等部门协作,处理日常及突发的质量问题。 你将做什么 管理珠海工厂的整体质检工作。 在与QA协作和生产等各部门配合下负责执行公司质量管理体系质检的工作职能,确保不合格品不出厂。 负责识别原辅料,成品,过程的缺陷,负责执行验证、检查和检测;负责已定义风险的执行和控制,各部门执行SOP情况的监督和验证,协助流程的持续改进。 负责原料、辅料(包装袋、缝包线、扎带)、中间品、成品的质量验收及不合格品控制工作,及时登记到CAPA、NC等系统,并推动相关部门关闭不合格品。 负责生产过程的质量控制,监督并教导质检员使用相关检验仪器,确保检验结果准确及时,确保这些检验设备/工具处于正常状态。 在原辅料验收、中间品和成品等质量控制过程中出现重大问题,质检员不能解决时,以身作则,现场解决,并做好与其他部门的沟通协调工作。 安排指导质检员工作,通过查看记录及现场监督等方式检查指导各质量环节的质检员和操作员的工作,并不断督促推进工作,达到对整个质量监控的目的。 负责上述质量验收及控制工作的各种记录管理,并定期进行汇总分析,从中找出规律,并将相应结果分析上报主管及相关部门。为各部门提供质检数据支持服务。 积极与生产各部门配合,监督各质量问题的纠正预防措施的落实执行,推进各质量问题解决。 配合产品质量投诉及重大质量问题的调查、抽样、分析及处理。必要的话,出差现场协助调查。 与QA一起配合当地饲料质量管理部门/有关机构组织的产品抽查和质量检查。 负责建立和健全质检部岗位责任,明确各岗位职责、权力和义务,并不断提升本部门员工的敬业度。 负责质检部员工的管理、培训和考核工作;协助组织生产等人员进行质量培训,提高员工质量意识。 负责本部门文件的编写及管理。 向公司领导和有关部门提供改善产品质量的合理化建议。 按时完成公司领导交办的其他工作任务。 我们寻找什么样的人 我们寻找一位具备饲料行业质检经验、愿意承担管理职责的专业人员。你熟悉工厂质量控制流程,能够带领团队在一线发现问题、解决问题,并与生产、技术等部门有效协作。 此外,你还需具备: 专业及学历要求:本科以上学历(条件优秀者可适当放宽) 证书/培训要求:有质量体系内审员资格证书的优先。 外语水平:基本阅读和书写(英文能力优秀者优先)。 相关工作经验:3年以上本行业质检技能岗位工作经验。 沟通技能:具有良好的语言文字表达能力。较强的决策力、执行力及沟通能力。 其它要求:有较强的判断质量问题能力,为人严谨细致,原则性强。 你将获得什么 作为泰高的一员,你将加入SHV集团——一家业务覆盖全球、注重长期发展的企业。你将在一线管理岗位上积累团队经验,并获得来自公司质量体系的专业支持。 此外,你还将享有: 具有竞争力的薪酬 完善的福利保障与带薪年假 系统的质量管理与领导力培训
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are,
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
Purpose of Position CASETiFY is seeking a Senior Quality Engineering Manager, Quality Assurance, to join our global Product Development team. Reporting to the Head of Product Development, you will be responsible for upholding the highest quality
Role: CM Manager (On-site) Location: Xiamen / Zhangzhou, Fujian, China (福建省厦门市 / 漳州市) Reporting to: Director of Manufacturing Apply to join the Bear Team! 세계 최고의 AI 기반 모빌리티 플랫폼 기업으로 성장하고 있는 베어로보틱스에서 각 분야에서
Veeva Systems is a mission-driven organization and pioneer in industry cloud, helping life sciences companies bring therapies to patients faster. As one of the fastest-growing SaaS companies in history, we surpassed $3B in revenue in our
岗位职责: 参加GMP培训并遵循GMP规则在车间内完成生产任务; 负责和保证下游生产各工序按照公司要求开展生产工作; 负责组织生产下游部门GMP相关文件的撰写、升版和审核工作; 负责改进并优化生产流程及工作方法,定期进行总结和汇报; 负责板块内生产人员的技术、设备、规范、工艺等相关文件的培训与考核; 负责组织和协调变更的发起和组织风险评估以及方案制定等工作; 负责下游生产中出现的偏差、偏离、异常事件的调查和组织工作(偏差、变更、CAPA等); 参与NMPA、FDA等审计部门或合作单位审计,并根据审计整改项执行整改及反馈; 与研发部门、MSAT部门、供应链部门、工程部门、QA部门、QC部门等相互合作,推进生产的顺利进行。 任职要求: 本科及以上学历,生物制药、生物工程、生物技术等相关专业; 工作经验:本科≥10年、硕士≥8年、博士应届; 本科以上学历,具备10年以上(硕士8年)蛋白类药物下游工艺放大经验或商业化GMP生产相关工作经验以及人员管理经验; 掌握下游生产设备的操作原理、维护、管理; 熟悉生物药GMP厂房的运行和管理; 具备蛋白纯化板块人员招聘、培训、带队伍、现场管理等职能; 具备控制所管理板块预算和成本,实现投入和产出合理化。; 具有良好的沟通表达能力; 熟悉生物制药领域GMP的相关法规要求; 熟悉偏差发起、调查、关闭和CAPA执行的整个质量管控过程; 具备较好的英文阅读和书写能力,能够审阅GMP相关文件; 具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质,与积极向上持续学习的能力; 具备国内/国外相关审计经验; 英文CET-6以上。...
【27届校招】嵌入式质量管理培训生 广州 正式 智能制造 / 工业互联网 / 工业自动化 - 研发 职位描述 1、负责嵌入式智能硬件产品全生命周期质量管控,参与需求评审、设计评审,从质量视角提出优化建议,搭建适配嵌入式产品的质量保障体系;2、负责嵌入式软硬件质量质量目标的管控,协同和推动开发、工艺以及测试达成产品的功能、性能、可靠性、温度适应性等核心指标达成;3、负责产品量产过程中的质量问题,牵头分析root cause,推动研发、生产端完成闭环整改,输出质量分析报告;负责牵头分析市场端质量问题解析,整理典型质量问题案例,优化前端开发与测试流程,降低重复性质量问题发生概率;4、负责嵌入式质量体系化管理,覆盖质量问题大数据分析、嵌入式质量目标管理、嵌入式质量策划(APQP先期质量策划、QC/QA体系管理策划),识别开质量风险点,跟进DVP评审与PV验证,产品PPAP签署; 职位要求 1、硕士或以上学历,电子、电气工程、车辆工程、计算机、自动化、测控、通信等理工类相关专业;2、具备优秀的问题分析能力、沟通协调能力,抗压能力强,愿意从零学习质量相关知识;3、有C/C++开发基础,会使用常用测试工具经验者优先;4、有相关工厂管理/质量管理实习实践经验者优先; 投递...
【27届校招】嵌入式质量管理培训生 广州 正式 智能制造 / 工业互联网 / 工业自动化 - 研发 汽车研发板块 职位描述 1、负责嵌入式智能硬件产品全生命周期质量管控,参与需求评审、设计评审,从质量视角提出优化建议,搭建适配嵌入式产品的质量保障体系;2、负责嵌入式软硬件质量质量目标的管控,协同和推动开发、工艺以及测试达成产品的功能、性能、可靠性、温度适应性等核心指标达成;3、负责产品量产过程中的质量问题,牵头分析root cause,推动研发、生产端完成闭环整改,输出质量分析报告;负责牵头分析市场端质量问题解析,整理典型质量问题案例,优化前端开发与测试流程,降低重复性质量问题发生概率;4、负责嵌入式质量体系化管理,覆盖质量问题大数据分析、嵌入式质量目标管理、嵌入式质量策划(APQP先期质量策划、QC/QA体系管理策划),识别开质量风险点,跟进DVP评审与PV验证,产品PPAP签署; 职位要求 1、硕士或以上学历,电子、电气工程、车辆工程、计算机、自动化、测控、通信等理工类相关专业;2、具备优秀的问题分析能力、沟通协调能力,抗压能力强,愿意从零学习质量相关知识;3、有C/C++开发基础,会使用常用测试工具经验者优先;4、有相关工厂管理/质量管理实习实践经验者优先; 投递...
Serve as SDTL Responsible for planning and leading the delivery of all components of a clinical study to time, cost, and quality from Study Specifications (SS) through study closeout activities and Clinical Study Report (CSR). Form
Serve as SDTL Responsible for planning and leading the delivery of all components of a clinical study to time, cost, and quality from Study Specifications (SS) through study closeout activities and Clinical Study Report (CSR). Form
岗位职责: Lead the coordination and communication among Zhuhai PD department; Align with PM, RA, QA, QC and relevant departments to move projects forward; Communication with the external vendor for outsourcing projects; Communication with the GTD team for all
Job Summary Job Description Manages a bucket of suppliers and works as main point of contact window between suppliers and Corporate QA and Shanghai Office QA. Monitors the suppliers’ maintenance of QMS through vigilance audit with primary focus
职位任职者将 提供质量支持以实现 pMDI 项目进度。 协助制定实验室质量控制标准和流程。 协助编写和维护与实验室设计和质量控制相关的文件和报告。 协助设计自动化数字流程以支持QC业务。 协助准备项目相关的质量文档,确保符合公司及法规要求。 与运营和质量部门的内部和外部同事进行跨职能互动,以确保完全符合 AZ 标准和当地法规。 The role incumbent will Provide quality support to achieve pMDI project milestones. Assist in the development of laboratory quality control standards and processes. Assist in the
About the job Sanofi has decided to invest into a new large state-of-the art facility for Insulin Drug Substance in Beijing, China. For this green field operation, we’re enhancing our legacy of excellence and build on