Job Overview Provides administrative and/or technical support. Recruitment Process 第一轮：线上测评 完成指定的线上测试，用于初步筛选。 第二轮：业务面试 与业务部门进行面谈，深入了解您的专业背景与职位匹配度。 第三轮：结果通知 招聘团队将在流程结束后，正式告知最终结果。 Essential Functions • Responsible to reconcile SAP Grant Payment Report to Excel Grant Payment Report for assigned Sponsors’ studies, as well
Job Overview Acts as a Lead Medical Writer on straightforward projects (e.g. simpler documents under standard timelines). Prepares assigned documents in accordance with IQVIA Standard Operating Procedures (SOPs) and customer requirements as well as to the
Job Overview Provide Trial Master File (TMF) related assistance to study teams. Ensure all work is conducted in accordance with Standard Operating Procedures (SOPs), policies, practices, good clinical practices, applicable regulatory requirements, and meets quality and
Essential Functions • Perform assigned complex administrative tasks to support team members with project execution • Assist in updating and maintaining complex data in systems within project timelines and per project plans • Coordinate the retrieval
工作地点：大连 主要工作职责： • 协助差旅与费用（TE）专家审核员工费用报销申请，确保所有操作符合公司制度及法律法规要求，恪守企业合规规定（50%）。 • 协助处理费用报销流程中的各类问题，负责相关沟通与协调工作。 • 跟踪待处理的费用报告，确保在截止日期前完成审核任务；定期检查并清理员工的未结款项。 • 负责签收快递及文件归档工作（ 20%）。 • 完成上级交办的其他临时性任务（30%）。 任职要求： • 本科及以上学历，会计专业优先。 • 具备抗压能力，能适应高强度工作。 • 工作勤勉、态度积极、学习能力强。 • 普通话及英语良好。 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare
工作职责 协助主管处理药品不良反应安全数据，包括：收集和跟踪传入的不良事件（AE）/终点信息、确定传入事件的初始/更新状态、跟踪事件处理完成的时间表等工作。 协助主管管理项目工作流程，包括数据库录入、质量控制活动和药品安全数据报告的生成，准备药品安全提交档案等工作。 其他主管指派的协助任务等。 任职要求 通过日语N2检定，或具备同等程度日语能力；并通过大学英语CET4级或以上。 学历要求为本科及以上，日语专业可，如具备生物、医药相关背景可优先考虑。 能够保证每周至少出勤24-32小时。 实习地点 大连办公室：大连市高新园区腾飞软件园一期西翼10楼 *接受远程和线下实习相结合的方式 顺利通过实习期考核即可优先得到正式offer。 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create