岗位职责： SSC交付与团队管理：管理4人团队，建立SLA/KPI、工单与升级机制，确保异常闭环与知识库沉淀。 P2P/I2P流程治理：维护SOP、模板与例外处理手册；提升一次正确率与跨部门协同效率（业务收货/验收、AP/Tax/Treasury对接）。 S/4HANA上线与稳定期：牵头SSC侧蓝图评审、UAT/集成测试、Cutover、上线演练与Hypercare运营。 Invoice Track集成与运营：定义并落地发票接收、影像/附件、匹配与审批、过账、状态回传与供应商查询；持续改善匹配率与例外关闭效率。 主数据/内控/审计就绪：推动供应商主数据与付款信息变更控制、重复付款防控、SOD与权限矩阵、证据留存与审计追溯。 数据与持续改善：建立仪表盘与MBR，驱动KPI达标与流程优化。 Scope（业务范围） 多法人（multi-entity）/多站点（multi-site）SSC交付环境 高频低额（high-volume, low-value）交易为主，兼顾框架订单/限额订单下重复性下单 支持外币付款（multi-currency）与跨境结算协同（与AP/Treasury配合） 覆盖电子发票（e-invoice）与影像/纸票并行场景 系统节奏：S/4HANA即将上线；Ariba计划2028上线Role Boundaries（岗位边界） 不做战略采购（Out of Scope）：不负责sourcing/category strategy、供应商选择与寻源、RFP/RFQ主导、商业与合同条款谈判（contract negotiation）。 可包含运营职责（In Scope）：框架订单/框架协议运营维护（call-off、额度/有效期/消耗监控等）；目录/价格清单（catalog/price list）运营维护（为未来Ariba目录化打基础）；供应商主数据运营协同、供应商对账与发票例外协调（与AP/Tax/业务协同）。 Planner计划性PR/PO（MRP/LIMS/CMMS/EAM）明确Out of Scope：任何由Planner或计划系统触发的计划性PR→PO/自动PO执行（含MRP、LIMS、CMMS/EAM等系统产生的计划性PR与自动/半自动转PO）不由SSC P2P团队操作；上述系统的计划参数/策略/自动下单规则配置维护亦不在范围内。SSC仅承担流程与控制点治理、培训支持以及付款相关发票例外/对账/付款查询协同。 任职要求： 本科及以上；8年以上P2P/SSC/财务运营相关经验，至少3年以上团队管理或流程Owner经验。 熟悉ERP下P2P/I2P流程与内控控制点；SAP ECC/S/4HANA经验优先。 有上线/切换经验（蓝图评审、UAT、Cutover、Hypercare），能推动跨部门落地。 强执行与闭环，擅长SLA/KPI管理与持续改善。 加分项：第三方发票/影像/电子发票工具（Invoice Track/VIM类）经验；AP共享服务/财务运营背景；强合规行业经验；英语工作能力。
工作职责： · 严格按照GMP规范和相关文件要求执行培养基、缓冲液、以及消毒剂的配制任务，并正确填写相关批记录和辅助记录。 · 培养基和缓冲液配制相关文件的起草、修订，及时完成相应SMP/SOP的培训。 · 负责原辅料的领用、称量，以及使用后的退库工作。 · 生产前的现场清洁、称量器具的准备、生产后现场的清场、以及滤器完整性测试等工作。 · 执行称量配液岗位的变更起草、主导或参与偏差的调查以及CAPA措施的制定和执行。 · 辅助验证部门针对配液相关设备的验证/再验证工作。 · 协同支持部门，执行配液相关设备的维护、维修等。 · 完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： · 至少3年生物制药、生物技术、生物工程或相关领域的工作经验； · 具备不锈钢罐配液设备操作、维护以及问题排查的能力； · 熟悉GMP生产相关法规。 · 具备电脑办公软件的操作能力。 · 有生物药培养基和缓冲液配制经验者优先。 · 具备一定细胞培养和蛋白纯化相关专业基础知识和理解能力。 · 勤奋负责，学习能力强，动手能力强，工作积极主动，态度勤奋，身体健康； · 具有团队合作精神，工作态度积极，学习能力强。...
岗位职责： 负责根据物料代码管理规程及需求部门新建物料申请，及时在ERP (SAP)系统创建物料代码、维护关键主数据并通知到各需求部门； Responsible for timely creating material codes and maintaining key material master data in ERP (SAP) system according to the material code management procedures and the material code request from requirements departments and notifying
岗位职责： 参加GMP培训并遵循GMP规则在车间内完成生产任务； 负责和保证下游生产各工序按照公司要求开展生产工作； 负责组织生产下游部门GMP相关文件的撰写、升版和审核工作； 负责改进并优化生产流程及工作方法，定期进行总结和汇报； 负责板块内生产人员的技术、设备、规范、工艺等相关文件的培训与考核； 负责组织和协调变更的发起和组织风险评估以及方案制定等工作； 负责下游生产中出现的偏差、偏离、异常事件的调查和组织工作（偏差、变更、CAPA等）； 参与NMPA、FDA等审计部门或合作单位审计，并根据审计整改项执行整改及反馈； 与研发部门、MSAT部门、供应链部门、工程部门、QA部门、QC部门等相互合作，推进生产的顺利进行。 任职要求： 本科及以上学历，生物制药、生物工程、生物技术等相关专业； 工作经验：本科≥10年、硕士≥8年、博士应届； 本科以上学历，具备10年以上（硕士8年）蛋白类药物下游工艺放大经验或商业化GMP生产相关工作经验以及人员管理经验； 掌握下游生产设备的操作原理、维护、管理； 熟悉生物药GMP厂房的运行和管理； 具备蛋白纯化板块人员招聘、培训、带队伍、现场管理等职能； 具备控制所管理板块预算和成本，实现投入和产出合理化。； 具有良好的沟通表达能力； 熟悉生物制药领域GMP的相关法规要求； 熟悉偏差发起、调查、关闭和CAPA执行的整个质量管控过程； 具备较好的英文阅读和书写能力，能够审阅GMP相关文件； 具有吃苦耐劳的品质和良好的身体素质，与积极向上持续学习的能力； 具备国内/国外相关审计经验； 英文CET-6以上。...
岗位职责： Lead the coordination and communication among Zhuhai PD department； Align with PM, RA, QA, QC and relevant departments to move projects forward； Communication with the external vendor for outsourcing projects； Communication with the GTD team
Shanghai, China | full time | Job ID: 11524 About the role: As part of BioNTechs mission to convert science into survival, we are building a world class Oncology organization and seeking an experienced and mission driven
岗位职责： · 负责工厂系统验证流程的维护； · 负责制定厂房设施、公用系统和工艺设备验证计划，并确保顺利实施； · 负责相关厂房设施、公用系统和工艺设备验证风险评估、验证方案和报告的编制； · 审核供应商提供的验证文件；对供应商验证文件进行差距分析； · 负责厂房设施、公用系统和工艺设备验证的协调和管理，参与执行验证测试； · 协助处理其它设备确认的实施与管理； · 协助处理相关的质量事件，包括但不限于偏差、变更、CAPA等。 · 完成上级领导交付的其他工作。 任职要求： · 本科及以上学历，生物工程、生物技术或其他制药相关专业； · 具备6年以上制药企业验证相关工作经验，有生物制药行业经验者优先； · 熟悉制药行业验证体系、法规要求及相关工作流程，能够独立开展验证工作； · 英语达到CET-6及以上水平，具备良好的英文听、说、读、写能力，可作为工作语言； · 责任心强，具备良好的沟通协调能力、问题分析与解决能力。...
岗位职责： · 制定并执行IT与数字化采购策略，包括软件、硬件、云及咨询服务； · 负责区域范围内IT及数字化服务采购，推动系统化与自动化； · 与全球IT及采购团队协作，支持系统上线（SAP Ariba、ServiceNow等）； · 管理软件许可、SaaS合同及数字化转型相关供应商； · 支持自动化与数据分析（RPA、Power BI）项目； · 主导供应商谈判及合同续签，确保合规与成本优化； · 监控关键绩效指标，包括成本、质量、服务水平及数字化成熟度。 任职要求： · 本科及以上学历，信息技术、供应链或工商管理相关专业； · 2年以上（专员）/5年以上（经理）IT或数字化采购经验； · 熟悉SAP、Ariba或类似的数字化采购平台； · 具备IT与数字化服务品类管理能力，流程与系统优化，数据分析与RPA认知，创新与持续改进思维； · 具备SAP/Ariba/RPA等数字化采购平台经验； · 跨部门协作，支持IT、财务与运营的数字化转型； · 具备战略采购和供应商管理能力； · 具备数据分析、沟通与项目管理能力； · 具备MICE采购品类（会议、公司奖励旅游、大型会议和展览）的工作经验，优先考虑；
中国，上海 | 全职 | Job ID: 10359 About the role: This role will lead Project Management Office of China IT organization. It oversees and manages progress across the full life cycle of China Digital & IT
Shanghai, China | full time | Job ID: 9282 Your main responsibilities are: Participate in the design and execution of clinical trials of their assigned programs, helping to create the clinical development plan for new compounds,
中国，上海 | 全职 | Job ID: 10357 About the role: This role will lead a dedicated ERP team (about 10 people) within China IT organization, supporting the ongoing SAP S/4 HANA project implementation and future post
Shanghai, China | full time | Job ID: 10544 Your main responsibilities are: Financial Planning & Analysis Lead annual budgeting, forecasting, and long-range planning processes for BNT China, with a focus on pharmaceutical operations. Analyze financial
Shanghai, China | full time | Job ID: 10561 Position Summary: The Safety Strategy Lead China represents a pivotal function in the BioNTech Safety Governance; therefore, the SSL assumes accountability for: an optimal performance of the cross-functional
Shanghai, China; Beijing, China | full time | Job ID: 11061 Position Summary: Lead the development and execution of government affairs and market access strategies for the China affiliate whilst inputting into global strategies to enhance
中国，上海; 南通，中国 | 全职 | Job ID: 10361 About the role: About the Role: The IT system validation manager is responsible for the validation of the IT systems (largely SAP S4HANA), which shall operate in compliance
Shanghai, China | full time | Job ID: 9276 Your main responsibilities are: Lead and Drive study delivery in China Support in preparation of regular status reports to local DCO and global CTM/Platform Lead, including presentation
Shanghai, China | full time | Job ID: 11516 Your contribution: Represent External QC Network at CMOs (predominantly located in China) ensuring QC and GMP requirements of BioNTech are considered Represent external/global QC in multidisciplinary project team
中国，上海 | 全职 | Job ID: 11584 Position Summary: Supports and oversees the proactive and risk-based quality strategy implementation in the drug research and development activities Your main responsibilities are: The Associate Director Clinical QA Compliance
岗位职责： · 领导并建设一支高绩效的质谱表征团队，持续推进表征分析平台能力建设，包括仪器、分析方法及团队成员技术能力的系统提升。 · 负责从早期研究到后期开发及 BLA 申报阶段的产品表征策略，支持 BsAbs和ADC 项目在以下方面的工作：可开发性评估；IND / BLA 阶段的产品表征研究；工艺开发与优化；可比性研究；关键质量属性（CQA）评估；复杂问题的分析与技术支持。 · 以中英文撰写、审核技术报告及注册申报相关文件（IND、BLA），确保所有表征数据满足注册申报的法规要求。 · 与 CMC、法规事务（RA）、项目管理（PM）及全球团队紧密合作，高效推进项目进展。 任职要求： · 教育背景：蛋白质组学、生物化学、分析化学或相关专业硕士或博士学位。 · 工作经验：6 年及以上治疗性抗体（BsAbs/ADC）表征分析相关的扎实经验；3 年及以上蛋白质组学实操经验；3 年及以上技术团队管理经验。 · 语言能力：具备良好的中英文口语沟通能力，能够流利进行专业交流与技术写作。 · 在治疗性抗体（BsAbs/ADC）的表征分析方面具备系统的专业能力，包括但不限于：蛋白结构表征；宿主细胞蛋白（HCP）的鉴定与定量；翻译后修饰（PTM）及序列变异分析；双抗、ADC 及其连接子-载荷相关杂质或变体的深入表征与解析。 · 熟悉多种正交分析技术，包括但不限于 HPLC、CE、iCIEF、ELISA、BLI/SPR、CD、DSF/DSC、DLS、AUC 等。 · 具备优秀的问题分析与解决能力，能够独立排查并解决分析技术难题。
岗位职责： 负责结合活性、细胞生物学活性、蛋白含量、HCP残留、Protein A残留、DNA残留检测，及数据分析等； 参与或主导生化分析方法的优化、转移、验证工作，包括撰写方案和报告，方案执行，及数据分析； 负责管理和维护生化组及QC相关文件，包括撰写、复核、变更方法程序等； 每项工作应遵守数据可靠性原则，符合ALCOA+ （可追溯、清晰、同步、原始、准确、完整、一致、持久、可用）规定； 支持生化分析仪器的安装调试、验证等工作，负责仪器的日常维护保养； 有责任和义务第一时间汇报异常（偏差、OOS、OOT、OOE、AE），并按相关规定参与调查处理；不断学习和提升，加强异常问题处理的锻炼； 负责生化实验室试剂耗材、标准品等管理，现场5S维护；严格遵守公司EHS要求，确保操作安全； 负责跟踪和掌握国内外关于生化方法相关的法规和指南要求，并进行差异分析，制定升级措施； 其它公司和领导安排的工作。 任职要求： 至少3年及以上抗体药物的生化分析经验； 掌握至少3种实验原理及方法：结合活性、细胞生物学活性、蛋白含量、HCP残留、Protein A残留，及DNA残留； 了解现行版《中国药典》和GMP等相关法律法规，熟悉ICH Q2； 能在GMP环境中独立执行分析工作，并最大限度地减少实验室误差；能指导生化工程师工作； 英语看说写熟练； 具备良好的职业素养和团队协助能力； 熟练使用 MS-Word, MS-Excel, MS-Outlook等办公软件。...