DFT产品QA工程师（软件测试方向） 成都 全职 研发 - 电子 / 半导体 职位描述 协同研发和技术支持团队，负责测试DFT各产品工具，保障产品质量。包括：搭建测试环境，创建和维护测试用例，协同研发团队提供自动化，系统化的用例分析解决方案。 职位要求 1. EE, CS或其他相关专业本科以上学历，有软件自动化测试经验优先2. 熟悉Python, tcl 等脚本语言或者C++语言3. 了解Verilog语言和芯片设计和验证的基本流程4. 良好的沟通和团队合作能力，优秀的学习能力，能积极面对挑战5. 基本的英语听说读写能力 投递...
Work ScheduleStandard (Mon-Fri) Environmental ConditionsOffice Job DescriptionJoin us as Quality Assurance Auditor II - And enhance our clinical auditing processes by ensuring regulatory compliance and quality standards. What You’ll Do: •Conduct and/or lead a variety of
Job Summary Job Description Review the sterilization documentations related to sterilized products received from sterilization facility against the latest sterilization agreement between Medline and the facility, and release the products for sterility purposes if all acceptance
Some careers have more impact than others. If you’re looking for a career where you can make a real impression, join HSBC and discover how valued you’ll be. We are currently seeking an experienced professional to
With a passion for life Join our diverse teams of passionate people and a career that allows you to develop both personally and professionally. At Getinge we exist to make life-saving technology accessible for more people.
岗位职责： 全面负责QA运营组的管理工作； 负责带领QA运营组执行原液/制剂生产称量、配液、细胞培养、纯化操作、清洁与消毒、清场、原液储存等现场监管； 负责带领QA运营组执行原液/制剂生产管理与操作SOP的审核； 负责带领QA运营组执行原液/制剂生产质量管理文件的优化与培训； 负责带领QA运营组执行原液/制剂生产数据与批生产记录的审核； 负责带领QA运营组执行原液/制剂生产偏差、变更、CAPA的审核，参与OOS事件调查； 负责带领QA运营组执行原液/制剂产品的放行； 负责带领QA运营组执行原液/制剂生产中不合格品的处理； 协助带领QA运营组执行原液/制剂生产涉及的物料的放行与供应商的确认； 协助带领QA运营组执行原液/制剂产品技术转移； 协助工厂项目注册申报工作； 完成上级领导交付的其他工作。 任职要求： 本科及以上学历，生物工程、生物技术及其他制药相关专业； 生物制药行业质量管理相关工作12年以上, 硕士可放宽至10年以上； 具备抗体原液与制剂生产的现场运营管理与监督经验； 具备较好的英语听说读写的能力； 良好的人员管理能力、项目管理能力，良好的沟通表达能力； 较强的独立思考和分析能力，能根据实际情况提出方案； 工作认真负责、考虑问题细致、有良好的团队合作精神。...
岗位职责： 负责公司GMP培训体系搭建、落地执行与持续优化，维护并各部门岗位培训矩阵、课程体系及考核标准，适配法规更新、文件变更、岗位变动等场景。 统筹全员GMP培训管理工作，包括新员工入职GMP培训、在岗人员年度复训、法规专项培训等，保障全员上岗资质合规。 常态化开展跨部门培训需求调研，结合年度质量目标、岗位风险、审计整改要求，制定年度、季度培训计划并落地跟进、闭环落地。 负责Veeva培训管理系统日常运行，完成培训台账、培训记录、考核结果的追踪，确保培训数据真实、完整、可追溯。 负责培训模块内部自检、外部审计、客户审计迎检工作，识别培训风险，落实整改与持续改进。 建立培训效果评估机制，通过理论考核、现场核查等方式评估培训有效性，持续优化培训形式与课程内容。 按需求输出月度/季度/年度培训工作总结。 完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 本科及以上学历，药学、制药工程、生物技术、化工、质量相关专业 。 5年及以上制药行业GMP工作经验，2年及以上专职GMP培训体系管理经验，有完整培训体系搭建经验优先。 熟悉中国GMP及行业指导原则，熟悉药品生产、质量系统培训合规要求，熟悉培训全生命周期管理流程 。 熟练操作Office办公软件、LMS培训系统，能够独立制作培训课件、统计分析培训数据、输出报告 。 熟悉药企文件管理规范，可独立完成培训流程、记录、方案的编写与修订 。 具备良好的跨部门沟通协调能力、执行力与风险意识具备基础英语读写能力 。...
Joining Razer will place you on a global mission to revolutionize the way the world games. Razer is a place to do great work, offering you the opportunity to make an impact globally while working across
Typical Accountabilities Specific Responsibilities/Tasks Establishment and maintenance of Quality Management System (A Certificate) of ADC products ● Being responsible for establishing and maintaining the Quality Management System of ADC products that comply with the requirements of
Purpose of Position The QA Engineer will be responsible for establishing, maintaining, and continuously improving quality assurance frameworks, testing processes, and quality standards across CASETiFYs digital products. The incumbent will work closely with product, engineering, design, business
Job Description Your Responsibilities • Act as the primary person responsible for safety and environmental protection for this position and the work under its charge. Study and abide by safety and environmental protection-related laws, regulations, company
QMS Process maintenance & improvement 质量体系流程维护和优化 Drive product quality improvement and cost of quality improvement 推动产品质量改进和质量成本优化 Distributor management & audit 经销商管理和审核 Document control and quality training management 文件控制及质量培训管理 Advertising and promotional material review and submission 广告材料审核和递交
Job Summary Job Description 1. Analyze/evaluate/lead product design and continuously seek to improve product performance opportunities; 2. Coordinate with US quality/R&D team to lead continues improvement project for product on process quality, and compliance to related
Job Description SummaryDevelop and maintain systems, rules, and processes to ensure fulfillment of internal and external requirements. Ensures that projects and products are capable and will meet specified standards (Preventive). Impacts quality of own work and
质量工程师QA&QC(常州） 常州 全职 生产 / 制造 / 加工 - 电子 / 电器 / 半导体 / 仪器 / 仪表 职位描述 1.依照产品标准及相关的顾客要求，建立并维护各种以预防为主质量控制系统，建立相关的质量标准，减少质量异常情况的发生。 2.协助项目小组探测质量风险, 推动解决项目质量问题.3.作为客户质量的主要联络窗口,整体上负责客户新项目审核, 定期/不定期的稽核,处理客户投诉等事宜.按客户要求定期发布质量报告.拜访客户加强质量沟通.收集产品在客户端的品质状况, 并推动内部提升产品可靠性/稳定性, 提高客户品质满意度. 4.完成上级领导安排的其他任务，并协助相关部门完成相关事宜 职位要求 1. 本科及以上学历，材料、机械等理工科专业； 2.具备ISO9001,ISO14000,SA8000,QC080000体系管理知识，有内审员资格证书者佳； 3. 熟悉五大质量手册相关知识，熟练掌握和运用相关质量工具（QC七大手法,Process flow chart,Control plan,MSA,Correlation,SPC,8D/FACA等）； 4. 有较强英语听说读写的能力；
产品质量工程师（QA） 常州 全职 生产 / 制造 / 加工 - 电子 / 电器 / 半导体 / 仪器 / 仪表 职位描述 1. 制定项目质量管控标准及方法，保证产品出货符合客户要求2. 前期品质管理， 确保关键参数能力达标3. 前期品质管理， 试制问题关闭率持续提升4. 策划可靠性实验，确保客户认证通过5. 制定项目质量管控标准及方法，保证COPQ持续改善达成目标6. 持续提升过程关键尺寸CPK到1.67 职位要求 1、熟悉镜头生产制造过程，及产品功能、外观、可靠性等特性的影响因素；2、熟悉模组、整机生产制造过程，了解镜头在客户端的生产、应用场景；3、熟悉客户的考评规则及重点关注事项；4、对客户的沟通能力强, 客户信息能识别转化为内部改善的有效依据；5、具备撰写报告能力及与客户沟通的技巧；6、六西格玛黑带认证，并且完成过黑带项目；熟练使用TS五大工具； 投递...
公司描述 Avery Dennison Corporation (NYSE: AVY) is a global materials science and digital identification solutions company. We are Making Possible products and solutions that help advance the industries we serve, providing branding and information solutions that
Job Information职位信息 Job title职位名称: QA Specialist QA专员 Location工作地点： Beijing, China 中国北京 % Remote working and % of travel expected 远程办公和出差的概率：N/A Job type工作类型: Full time全职 Site/Unit 区域/事业部：Beijing Site/ M&S China北京工厂/中国制造与供应事业部 About the job工作职责 Our Team我们的团队： The M&S division encompasses
Job Description: QA专员 质量保证 珠海 全职 为什么加入我们 准备好以质量为本，恪守标准，成为思凯汀——泰高集团旗下公司的质量保证专员。我们专注于水产饲料领域，致力于通过安全、可持续和高质量的产品“哺育未来”。加入我们，协助质量经理建立和维护本地工厂的质量管理系统，以保证符合法规规定，Nutreco标准，保证产品和工艺质量符合要求,保持质量证书，以确保符合业务要求。 你将做什么 1. 饲料法规符合性 组织相关部门解读并理解所有适用的饲料法规(国际、国家、州和地方),识别法规风险，协助相关部门执行法规要求。。 组织相关部门保持文档的副本符合所有相关法定/监管标准和立法提供的设施,并检查其有效性。 2. 饲料安全质量体系 保证目前所有的质量体系的认证及运行工作顺利开展，包括ISO9001, ISO22000 and Nutrace等。 制定并保持文件管理系统正常运行，设计、实现和文件化过程控制程序、流程改进程序、测试和检查程序。组织相关部门使用DMS系统进行文件管理。 保持当前的HACCP /食品安全计划。这包括在控制点监控产品安全过程控制,识别过程偏离设置参数并纠正以确保过程受控。 负责组织质量体系内审和外审工作,评估系统运行状态，包括原料验收，生产过程监控，记录检查（原料的卫生/质量/类型，生产过程记录，产品记录）,生产线运行状态，生产参数，设备状态的检查。 管理纠正措施,预防措施程序以减轻任何潜在风险,促进持续改进。 保证追溯系统的正常运行。 3. 原料及供应商质量管理 评估、确定和批准供应商确保他们满足Nutreco质量需求。 基于原料企业标准制定用于原料检测的QC检测计划，以确保原料符合原料标准。 基于风险评估审计供应商。 组织相关部门使用ISAM系统进行原料和供应商的管理。 4. 客户产品质量投诉管理 负责组织调查客户投诉,进行产品生产过程的现场调查，并进行根本原因分析,确定纠正措施和预防措施,并在规定的时间内完成调查及分析工作,并分析投诉趋势。 客诉包括所有类别的客户投诉，包括动物生产性能、客户沟通、产品、产品包装、产品运输方面的投诉，产品应包括TNC公司制造的产品及公司代理销售的产品。 组织相关部门使用CRM系统进行产品投诉的处理。 5.
3D/美术领域测试工程师（美术向QA） Beijing Experienced Full-time Responsibilities 工作职责1、美术表现测试：负责对web端内的场景、角色、怪物、UI、过场动画等美术资产和效果表现进行测试，关注其在游戏引擎内的最终呈现效果；2、PBR流程验证：深入验证美术资源在PBR（基于物理的渲染）流程下的准确性，包括但不限于：检查Albedo、Normal、Metallic、Roughness等PBR贴图的通道配置是否正确，验证不同光照环境下的材质质感、金属度、粗糙度反馈是否真实合理，确保美术效果符合物理渲染标准；3、工具运用与检查：熟悉3D模型的相关工具，如blender等；4、问题跟进与沉淀：及时暴露并推动解决测试中发现的美术表现、资源错误等问题，对常见问题进行归纳总结，并将测试经验文档化分享；5、管线优化协作：发现美术生产流程中的风险或效率问题，协同美术、策划、程序等上下游团队进行流程优化。 Qualifications 任职要求1、专业背景：计算机、艺术类或相关专业（如数字媒体、建筑设计等）优先，具备美术功底或审美能力是加分项；2、核心软技能：具备较强的逻辑思辨能力，工作耐心细致、有责任心，善于发现问题并推动解决；3、工具与引擎：熟悉游戏引擎（如Unity、Unreal等），了解模型、动画、特效、场景、渲染、灯光等至少一个美术制作方向的基础知识；对PBR材质制作流程和标准有基本认知；4、审美：热爱3D，是资深“画面党”，对画面和美术表现有较高要求和挑剔眼光；5、沟通与抗压：具有良好的沟通能力和团队合作精神，能承受一定强度的工作压力。加分项1、可随简历附带个人美术或设计作品集；2、具备一定的AI工具应用能力（用于提升测试效率）；3、了解模型搭建、特效制作、渲染管线或关卡美术等具体方向，或熟悉Substance系列等PBR材质制作工具。 Apply...