Company Description Bosch Powertrain Systems Co., Ltd. (RBCD), the joint venture of Robert Bosch GmbH and Weifu High Technology Group Co., Ltd., is a high tech enterprise specializing in the development, production and sales of common
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Career Area:Engineering Job Description: Your Work Shapes the World at Caterpillar Inc. When you join Caterpillar, youre joining a global team who cares not just about the work we do – but also about each other.
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Littelfuse (NASDAQ: LFUS) is a diversified industrial technology manufacturing company shaping solutions for the safe and efficient transfer of electrical energy. Headquartered in Chicago, Illinois, USA, we serve customers across industrial, transportation, and electronics markets worldwide.
Staff Specialist Capacity Planning Your role Key responsibilities in your new role Manage subcontractors with regards to forecasting, demand commitment, securing capacity and material liability. Cascade planning deliverables to subcontractors located globally to meet Infineon’s Customer demand.
Key Accountabilities The role of the Associate Principal Process Engineer has the following responsibilities: Serve as a key expert in pharmaceutical unit operations with a focus on the mechanistic understanding of process-equipment interface, providing advanced technical
What you will do: As a Program Manager, you will be responsible for managing global new product development programs through the stage-gate development process for the Chiller Product Business Unit. You will utilize your technical expertise
Job ID 519638 Posted since 25-Aug-2026 Organization Smart Infrastructure Field of work Quality Management Company Siemens Medium Voltage Switching Technologies (Wuxi) Ltd. Experience level Mid-level Professional Job type Full-time Work mode Office/Site only Employment type Fixed
Company Description Bosch Powertrain Systems Co., Ltd. (RBCD), the joint venture of Robert Bosch GmbH and Weifu High Technology Group Co., Ltd., is a high tech enterprise specializing in the development, production and sales of common
目的 为了安全、及时、保质保量的完成各种生产任务，在符合公司质量标准，国家药品、食品质量标准、安全及劳动法规条件下，参加各类注册产品的生产。 职责范围 一.生产运行 根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成无菌生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志及批记录。为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，协调并参与无菌生产使之有序进行。 二.参与批记录的审核，思爱普系统（SAP）中物料的领料、退料；SOP的修改及起草; 组织协调工序内的生产活动；培训新员工以及定期对岗位员工进行岗位工作考核。 三.产品质量控制 确保生产过程中各环节符合药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。 四.设备维护与管理 参与并带领工序人员进行日常的设备使用、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中。 五.安全与卫生 具有安全和卫生相关知识，保证生产的安全进行，保证生产现场清洁卫生，符合国家及公司要求，遵守相应的管理措施。 六.新产品、新设备与新工艺 参与并协助管理团队进行新产品试制和新设备的调试。 七.团队精神 为了完成团队共同目标，团结其它员工，达成共同目标。 八.人员培训及发展、员工纪律 协助管理人员制定培训规程及计划，并通过合适的程序保证员工得到有效的培训。 九.改进生产工艺，提高效率 提高生产效率、发挥生产能力、稳定产品质量，对工艺、设备、流程等进行不断的改进与完善，满足不断的发展需求。 十.遵守公司有关环境、健康、安全（EHS）相关政策和规定，并完成EHS相关工作进行验证及新验证项目的实施 十一.按照工厂工作制度要求，能根据排班适应早，中，夜班等特殊工时工作制的作息时间。 任职要求 1.教育程度/经验: 中专具有5-7年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 大专具有3-5年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 本科，制药/化工相关专业； 2.特别知识 制药专业知识， GMP专门知识，验证知识，其它国家药品法规，劳动法、环保法等。 3.技能： 良好的沟通能力和团队精神及分析判断能力； 良好的英语综合能力，熟练使用计算机并会操作OFFICE办公软件； 具有不断学习/接受新知识的能力； 具有同时进行并完成多种任务的能力。
为了安全、及时、保质保量的完成各种生产任务，在符合公司质量标准，国家药品、食品质量标准、安全及劳动法规条件下，参加各类注册产品的生产。 一.生产运行 根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成无菌生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志及批记录。为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，协调并参与无菌生产使之有序进行。 二.参与批记录的审核，思爱普系统（SAP）中物料的领料、退料；SOP的修改及起草; 组织协调工序内的生产活动；培训新员工以及定期对岗位员工进行岗位工作考核。 三.产品质量控制 确保生产过程中各环节符合药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。 四.设备维护与管理 参与并带领工序人员进行日常的设备使用、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中。 五.安全与卫生 具有安全和卫生相关知识，保证生产的安全进行，保证生产现场清洁卫生，符合国家及公司要求，遵守相应的管理措施。 六.新产品、新设备与新工艺 参与并协助管理团队进行新产品试制和新设备的调试。 七.团队精神 为了完成团队共同目标，团结其它员工，达成共同目标。 八.人员培训及发展、员工纪律 协助管理人员制定培训规程及计划，并通过合适的程序保证员工得到有效的培训。 九.改进生产工艺，提高效率 提高生产效率、发挥生产能力、稳定产品质量，对工艺、设备、流程等进行不断的改进与完善，满足不断的发展需求。 十.遵守公司有关环境、健康、安全（EHS）相关政策和规定，并完成EHS相关工作进行验证及新验证项目的实施 十一.按照工厂工作制度要求，能根据排班适应早，中，夜班等特殊工时工作制的作息时间。 任职要求： 1.教育程度/经验: 中专具有5-7年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 大专具有3-5年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 本科，制药/化工相关专业； 2.特别知识 制药专业知识， GMP专门知识，验证知识，其它国家药品法规，劳动法、环保法等。 3.技能： 良好的沟通能力和团队精神及分析判断能力； 良好的英语综合能力，熟练使用计算机并会操作OFFICE办公软件； 具有不断学习/接受新知识的能力； 具有同时进行并完成多种任务的能力。 In order
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POSITION DESCRIPTION Identifying Position Information POSITION TITLE: (title reflected in Outlook and Pfizer Org Chart) Manager, GMP GDP Auditor REPORTS TO: (Manager’s Name) Director / Sr. Director, GMP GDP Audit Team Lead DATE COMPLETED/ REVIEWED 8/11/2025
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