Job Description # R413914 职位描述： 在指定的区域内积极开展公司产品的介绍和推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保公司下达的各项工作目标的达成。 工作职责： 区域目标 在指定的区域内，达成指定产品的工作目标,并有效地利用资源和控制费用 按照公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率，制定相应医疗机构的拜访计划并实施 运用适当的推广技巧和有效地利用产品资料，向医疗机构提供医疗咨讯并介绍产品(包括处理问题)，使其了解并接受产品之特性 保持高水准的专业拜访，不断提高医疗机构的满意度，并建立长久良好的合作交流关系 挖掘现有市场潜力，并不断开发潜在市场，保证工作目标的顺利完成 执行公司市场开发策略和计划，完成新产品的进药计划 根据公司的推广策略组织有特色的学术活动推广产品 区域管理 通过区域目标管理，确立本辖区的目标和计划，达到预期的工作目标，开发辖区内的潜在市场 建立和及时更新、反馈并保持一个详尽而准确的医疗机构资料，并利用这些资料来制定行动计划，安排拜访活动，有效及充分地利用时间 定期分析区域情况，确立有潜力的市场作为区域发展的重点 及时通知医疗机构的医务人员或药事人员有关服务、产品、价格、供货渠道、市场发展等方面的信息 跟踪、了解产品临床需求情况，确保合理的库存及防止断货情形的发生 与市场和商务部配合，和负责医院内的专家保持良好的业务关系，以使招标和医保目录评审的成功 了解竞争产品及竞争对手的活动，收集竞争产品的市场资讯，及时反映给上级主管，并提供相应意见 及时、准确地完成各项报表 有效、合理地使用公司的各项费用和资源 产品知识 掌握完整的、不断更新的产品知识，确保产品推广信息与公司市场部保持一致 通过不断学习，熟悉产品的有关资料并且熟练、灵活运用 充分学习和利用市场部提供的其他资料，以利于产品推广 阅读与产品有关的各类医学杂志、文章与报告 了解竞争对手同类产品的相关知识 职业操守 确保在产品推广和日常工作中，严格遵守公司的各项SOP、财务制度及合规要求，保证自己的行为符合公司的道德准则和原则 保持良好的专业形象，着装符合职业标准，言行举止符合公司要求 具有敬业精神，对本职工作积极投入 团队合作
工作内容： 1， HR相关材料（入离职材料、各类申请表格、证明材料）的整理、打印、盖章和寄送 2， HR系统操作 3， 活动和培训海报制作、礼品寄送、现场支持、培训参与人员信息收集 4， HR数据整理 5， 培训资料库整理 招聘需求： 1.本科或硕士学历，CET-4及以上 2.2027届优先，实习最少3个月，每周出勤3-4天。 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
职责 1.协助DM部门日常工作，包括但不仅限于：数据清理、数据库测试、医学编码、正常值范围管理 2.负责将临床试验数据及时、准确地录入到临床试验数据管理系统中。 3.协助接收、管理、打印、扫描数据管理研究文档。 4.完成直线经理分配的其他工作。 最低学历 医学、药学、流行病学、生物学、计算机相关学科本科学历或同等教育背景。 经验要求： 1. 2027年应届毕业生 2. 每周出勤至少3天；； 4. 英语良好，可以胜任英文读写； 5. 细心，对数据管理感兴趣； 6. 熟悉临床试验者尤佳； IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life
主要职责 1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求，协助CRA在研究中心进行简单的核查工作。 2.协助CRA进行临床研究相关的文件整理工作。 3. 完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。 任职要求 1.27届及以上在校生本科或硕士，医药相关专业优先，英语四级或以上。 2.表现优异并能够长期实习。 3.对临床研究和CRA有一定的了解。 4.每周可实习3天或以上（周一至周五），要求可尽快入职并能够至少实习3个月或以上。 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections
About Overview.ai Overview.ai is bringing the cutting edge of AI computer vision to manufacturing—solving inspection problems that were previously not solvable with traditional machine vision. We’re a full-stack company: we deploy GPU-powered cameras on production lines,
Job Overview The Global Alliance Management role is responsible for leading and strengthening strategic partnerships with key accounts, ensuring long-term value creation, operational excellence, and sustainable business growth. This role combines strategic leadership, cross-functional coordination, and
工作职责 协助主管处理药品不良反应安全数据，包括：收集和跟踪传入的不良事件（AE）/终点信息、确定传入事件的初始/更新状态、跟踪事件处理完成的时间表等工作。 协助主管管理项目工作流程，包括数据库录入、质量控制活动和药品安全数据报告的生成，准备药品安全提交档案等工作。 其他主管指派的协助任务等。 任职要求 通过日语N2检定，或具备同等程度日语能力；并通过大学英语CET4级或以上。 学历要求为本科及以上，日语专业可，如具备生物、医药相关背景可优先考虑。 能够保证每周至少出勤24-32小时。 实习地点 大连办公室：大连市高新园区腾飞软件园一期西翼10楼 *接受远程和线下实习相结合的方式 顺利通过实习期考核即可优先得到正式offer。 IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create
• Supports country SSU strategy in close collaboration with the SSO Study Start-Up Team Lead and the SSO Study Start-Up Managers to ensure SSU timelines and deliverables are met according to country commitments • Accountable for
Tätigkeitsbereich:Forschung & Entwicklung incl. Design Fachabteilung:Function Development _ FUSA & Cyber Security & Baselayer Gesellschaft:Mercedes-Benz Group China Ltd. Standort:Mercedes-Benz Group China Ltd., Beijing Startdatum:01.10.2026 Veröffentlichungsdatum:28.08.2026 Stellennummer:MER00047T6 Arbeitszeit:Vollzeit Bewerben Aufgaben Objective of job Development and validation of
Job Overview Provide support to the Project Manager and related team members by performing routine procedures and tasks associated with the day to day running of projects throughout the entire study lifecycle (e.g. start-up, maintenance and
Job Description Position Overview - Basic Functions & Responsibility Essential function(s) includes, but is not limited to: • Work closely with cross-business and BE teams to support business strategies and focus, optimize the strategic planning process,
Responsibilities: Supports country SSU strategy in close collaboration with SSO Study Start-Up Team Lead and SSO Study Start-Up Managers to ensure SSU timelines and deliverables are met according to county commitments. Responsible for accounting and execution
Job Overview Serve in support level capacity in CDM Validation (Testing) team, to perform testing activities in CDMS environment to provide efficient, quality database as per customer requirement. Essential Functions • Conduct testing activities to validate
Job Description #R414738 职位描述： 在指定的区域内积极开展公司产品的介绍和推广，与医疗机构建立并维持良好的合作交流关系，确保公司下达的各项工作目标的达成。 工作职责： 区域目标 在指定的区域内，达成指定产品的工作目标,并有效地利用资源和控制费用 按照公司规定的医疗机构覆盖和拜访频率，制定相应医疗机构的拜访计划并实施 运用适当的推广技巧和有效地利用产品资料，向医疗机构提供医疗咨讯并介绍产品(包括处理问题)，使其了解并接受产品之特性 保持高水准的专业拜访，不断提高医疗机构的满意度，并建立长久良好的合作交流关系 挖掘现有市场潜力，并不断开发潜在市场，保证工作目标的顺利完成 执行公司市场开发策略和计划，完成新产品的进药计划 根据公司的推广策略组织有特色的学术活动推广产品 区域管理 通过区域目标管理，确立本辖区的目标和计划，达到预期的工作目标，开发辖区内的潜在市场 建立和及时更新、反馈并保持一个详尽而准确的医疗机构资料，并利用这些资料来制定行动计划，安排拜访活动，有效及充分地利用时间 定期分析区域情况，确立有潜力的市场作为区域发展的重点 及时通知医疗机构的医务人员或药事人员有关服务、产品、价格、供货渠道、市场发展等方面的信息 跟踪、了解产品临床需求情况，确保合理的库存及防止断货情形的发生 与市场和商务部配合，和负责医院内的专家保持良好的业务关系，以使招标和医保目录评审的成功 了解竞争产品及竞争对手的活动，收集竞争产品的市场资讯，及时反映给上级主管，并提供相应意见 及时、准确地完成各项报表 有效、合理地使用公司的各项费用和资源 产品知识 掌握完整的、不断更新的产品知识，确保产品推广信息与公司市场部保持一致 通过不断学习，熟悉产品的有关资料并且熟练、灵活运用 充分学习和利用市场部提供的其他资料，以利于产品推广 阅读与产品有关的各类医学杂志、文章与报告 了解竞争对手同类产品的相关知识 职业操守 确保在产品推广和日常工作中，严格遵守公司的各项SOP、财务制度及合规要求，保证自己的行为符合公司的道德准则和原则 保持良好的专业形象，着装符合职业标准，言行举止符合公司要求 具有敬业精神，对本职工作积极投入 团队合作 积极参加团队的各项活动
Job Overview Acts as Lead Medical Writer on more advanced writing projects (e.g. complex clinical study reports, protocols, more challenging indications, or customers). Prepares assigned documents in accordance with IQVIA Standard Operating Procedures (SOPs) and customer
职位概要 作为研究中心研究者团队的成员，在研究中心遵照研究方案、商定的工作范围、GCP、申办者/公 司SOP及其他相关指南和法规的要求，来协调和执行所分配的临床试验。 职责 • 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在 研究中心进行工作。 • 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 • 推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批 和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。 • 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 • 得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如 制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 • 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 • 在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 • 协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。 • 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答。 • 推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料 的归档。 • 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 • 根据工作需要，可能需要不定时出差或暂时借调至其他城市。 • 完成分配的其他任务。 所需知识、技能和能力 •
Job Overview Perform daily administrative activities, in conjunction with the Clinical Research Associates and Regulatory and Start-Up teams, to ensure a complete and accurate Trial Master File delivery. Essential Functions • Assist Clinical Research Associates (CRAs)
Key Responsibilities 1. Manage and coordinate day-to-day support activities, independently handle and resolve complex support cases submitted by clinical trial sites; 2. Provide technical support for medical devices and associated applications at clinical trial sites; diagnose
【注】此岗位为2027校园招聘岗位。如您是在非校招官网看到的招聘信息，为保证申请的完整性和反馈的及时性，请您前往校招官网(https://careersite.tupu360.com/iqvia)进行申请投递。 You will experience: Participate in the design and implementation of projects related to Real-World Evidence (RWE), healthcare data analytics, and Artificial Intelligence (AI), including data management, document development, and project support activities. Support end-to-end project
【注】此岗位为2027校园招聘岗位。如您是在非校招官网看到的招聘信息，为保证申请的完整性和反馈的及时性，请您前往校招官网(https://careersite.tupu360.com/iqvia)进行申请投递。 You will experience: Develop and implement research related to Real-World Evidence (RWE) business areas (observational studies, survey studies, systematic reviews & meta-analysis). Design and conduct observational studies: protocol development, methodology/statistical analysis plan, feasibility analysis, data