At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are,
Responsibilities 职责： Quality Issue Resolution & Improvement: (35%) Coordinate the resolution of supplier-related incoming material quality issues, production defects, and associated customer complaints. Drive suppliers to implement corrective and preventive actions (CAPA) and verify the effectiveness of
Schaeffler is a dynamic global technology company and its success has been a result of its entrepreneurial spirit and long history of private ownership. Does that sound interesting to you? As a partner to all of
Schaeffler 是一家充满活力的全球性科技公司，其成功得益于企业家精神和悠久的家族企业历史。您觉得是否吸引到您？作为所有主要汽车制造商以及航空航天和工业领域重要企业的合作伙伴，我们可为您提供许多发展机会。 您的主要职责 体系落地管控：推进生产现场质量管理体系合规运行，规范质量相关流程与作业标准；针对内外部质量问题制定整改方案，验证整改成效，协同生产团队保障体系稳定运转。 质量数据统筹汇报：统计不良率、PPM、报废率及成本等核心指标，开展过程能力分析；汇总体系运行、客诉、认证相关情况，定期输出质量汇报材料。 制程质量优化改善：完成新品、工艺变更质量验证；推进工艺、检验方式、防错手段优化；搭建质量数据报表体系，完善不合格品处置、物料标识等质量流程。 现场问题处置审核：牵头组建问题响应小组，高效处理日常质量异常；开展过程、产品及作业合规审核，把控现场生产质量。 质量风险预判防控 配合 Formel-Q 体系审核工作；跟踪审核、质量索赔衍生的改善举措并核验落地；参与 FMEA 分析，识别潜在风险并落实降险方案。 标准制定技能培训：编写现场质量作业指导文件，统筹组织相关培训，规范一线作业行为。 项目与客户对接：主导 APQP 推进编制，负责 PPAP 审批放行；对接客户各类审核事项，闭环整改问题并同步反馈；配合国产化项目，完成资料报备与产品放行工作 您的任职资格 机械相关专业本科及以上学历 3 年以上汽车行业质量工作经验，有总成件经验优先，熟悉装配、机加工、冲压工艺加分 英文读写良好，口语流利者优先 掌握产品与流程专业知识，熟知 IATF16949 体系标准 熟练运用各类质量工具，精通 APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA 五大工具；可使用 8D、5Why、鱼骨图、5M1E 分析问题，掌握防错、CAPA 改善方法 具备问题处置、制程防错及项目管理能力 我们通过创新影响未来，我们有令人兴奋的工作任务和出色的发展机会静候您的到来。我们期待您的应聘。 www.schaeffler.com/careers 您的联系人
中国，上海; 南通，中国 | 全职 | Job ID: 10361 About the role: About the Role: The IT system validation manager is responsible for the validation of the IT systems (largely SAP S4HANA), which shall operate in compliance
At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
Job TitleSupplier Quality Engineer Job Description Job Responsibilities: • Facilitates technical capability assessments of potential new suppliers, ensuring they meet the companys quality standards, and contributes to the supplier selection. • Conducts & reviews DFMAT (Design
Job TitleAdvanced Quality Engineer Job Description Job Responsibilities: • Analyzes defects for determining dispositions of non-conformances and drives management of Non-Conformances (NC) and Quality Notifications (QN) and implements effective Corrective and Preventive Actions (CAPA) actions. • Helps
Datacolor, a global leader in color management solutions, provides software, instruments, and services to improve the precision, performance, and efficiency of your color workflow. For over five decades, Datacolor has earned our reputation as a trusted
ABOUT US PHINIA: Advancing sustainability today, powering a cleaner tomorrow. PHINIA is an independent, market-leading, premium solutions and components provider with over 100 years of manufacturing expertise and industry relationships, with a strong brand portfolio that
生产执行与操作 执行细胞分选、培养、转导、纯化、制剂、冻存等核心操作，按计划完成细胞产品生产任务； 执行溶液配制、管路组装、清洗灭菌、设备设施操作与日常清洁维护等工作； 运营管理 根据部门生产安排完成领料、生产、清场、APS等核心生产工作； 参加生产车间设备、工具清洁消毒、现场5S、SHE等工作，确保生产活动现场、环境符合GMP要求； 参与完成生产工艺设备、工具的计量、验证等活动； 参与生产部门接收新项目生产工艺，搭建生产平台，完成项目落地； 参与生产工艺转出项目中生产职责部分； 参与风险评估、变更、偏差、文件规程的起草审核等活动，识别生产过程中的GMP符合性与操作风险，配合生产精益合规部，落实相关CAPA，持续提升生产工作效率与质量。 完成领导交办的其他任务。 遵守《药品生产质量管理规范（2010版）》、《药品记录与数据管理要求（试行）》以及公司数据完整性管理等相关规定； 现场监督与审计支持 负责生产内部车间巡检，跟踪确认巡检问题； 支持准备内、外部门审计工作，包含准备审计资料，陪同审计老师或参观人员，跟踪整改跟进。 培训 完成个人培训计划，并通过考核； 负责或参与对他人进行管理流程、GMP合规要求等培训。 任职资格 细胞生物学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 至少2年以上细胞培养、无菌操作及相关GMP生产环境工作经验； 具备丰富的GMP药物生产理念，并能够指导实际应用； 具备偏差调查、CAPA、变更控制等质量管理工具的实际经验； 具备良好的文档撰写能力 具备良好的英语听说读写能力； 具备团队协作精神、沟通能力及问题解决能力。 Date Posted05-Jun-2026 Closing Date30-Oct-2026 AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We
Job Description 岗位概述： 负责兽用疫苗产品在生产过程和放行前的质量检验与实验室管理，确保检验结果准确、合规并符合公司及监管机构的质量标准。作为QC团队的核心执行者，需协同生产、研发等部门，推动检验方法的优化与实验室持续改进。 主要职责： 协助QC经理建立和完善质量控制制度、检测流程，推动质量体系持续改进； 主导中国兽药典检测方法、兽药GMP等法规要求的落地执行； 监督并参与病毒含量、外源病毒、细胞库建立、菌毒种扩繁等工作； 协助QC经理审核检测记录、分析报告、分析方法验证、设备验证等放行文件； 分析检验趋势数据，提出质量改进建议，参与实验室流程优化与成本控制项目； 组织和跟进偏差、CAPA（纠正与预防措施）、变更控制，推动根本原因分析并实施改进措施； 配合GMP等监管检查与客户审计，准备审计资料并组织回复； 与研发、生产及公司其他工厂保持沟通，参与方法验证、方法转移、稳定性试验及质量问题解决。 任职要求： 学历专业：本科及以上学历，微生物学、生物制药、药学、兽医、生物技术等相关专业。 工作经验：5年以上动物生物疫苗行业QC工作经验，具备生物疫苗批检验、稳定性研究及方法学验证经验者优先。 专业能力：熟悉中国兽药典检测方法、兽药GMP等相关法规与标准；熟悉细胞培养、病毒培养等生物学方法及质控技术，能独立解决复杂的质量问题。 核心素养：具备较强的问题解决能力、数据分析能力和项目推进能力，能独立开展组织协调与跨部门沟通能力；数据敏感度高，逻辑严谨，责任心强，能承受一定工作压力；英语流利者优先。 Required Skills: Adaptability, Analytical Instrumentation, Analytical Method Development, Decision Making, Detail-Oriented, Forensic Chemistry, Good Manufacturing Practices (GMP), Laboratory Information
Schaeffler 是一家充满活力的全球性科技公司，其成功得益于企业家精神和悠久的家族企业历史。您觉得是否吸引到您？作为所有主要汽车制造商以及航空航天和工业领域重要企业的合作伙伴，我们可为您提供许多发展机会。 您的主要职责 体系落地管控：推进生产现场质量管理体系合规运行，规范质量相关流程与作业标准；针对内外部质量问题制定整改方案，验证整改成效，协同生产团队保障体系稳定运转。 质量数据统筹汇报：统计不良率、PPM、报废率及成本等核心指标，开展过程能力分析；汇总体系运行、客诉、认证相关情况，定期输出质量汇报材料。 制程质量优化改善：完成新品、工艺变更质量验证；推进工艺、检验方式、防错手段优化；搭建质量数据报表体系，完善不合格品处置、物料标识等质量流程。 现场问题处置审核：牵头组建问题响应小组，高效处理日常质量异常；开展过程、产品及作业合规审核，把控现场生产质量。 质量风险预判防控 配合 Formel-Q 体系审核工作；跟踪审核、质量索赔衍生的改善举措并核验落地；参与 FMEA 分析，识别潜在风险并落实降险方案。 标准制定技能培训：编写现场质量作业指导文件，统筹组织相关培训，规范一线作业行为。 项目与客户对接：主导 APQP 推进编制，负责 PPAP 审批放行；对接客户各类审核事项，闭环整改问题并同步反馈；配合国产化项目，完成资料报备与产品放行工作 您的任职资格 机械相关专业本科及以上学历 3 年以上汽车行业质量工作经验，有总成件经验优先，熟悉装配、机加工、冲压工艺加分 英文读写良好，口语流利者优先 掌握产品与流程专业知识，熟知 IATF16949 体系标准 熟练运用各类质量工具，精通 APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA 五大工具；可使用 8D、5Why、鱼骨图、5M1E 分析问题，掌握防错、CAPA 改善方法 具备问题处置、制程防错及项目管理能力 我们通过创新影响未来，我们有令人兴奋的工作任务和出色的发展机会静候您的到来。我们期待您的应聘。 www.schaeffler.com/careers 您的联系人
Job TitleSr. Supplier Development Engineer Job Description We are seeking an experienced Lead Auditor to conduct external supplier audits for medical device components, products, and services. This role is critical in ensuring that our supply base
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Major responsibilities On shop floor quality oversight for cell therapy products to ensure product batch is manufactured according to approved procedure and in compliance with current GMP requirements Performs the QA review and approval of the
Position Summary As the SOQ China Senior Manager, you will lead the Quality function for the China Pfizer Country Office (PCO), ensuring full compliance with global and local regulations, including GMP, GSP, DMAH (Domestic Marketing Authorization
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