At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our
职位概要 作为研究中心研究者团队的成员，在研究中心遵照研究方案、商定的工作范围、GCP、申办者/公 司SOP及其他相关指南和法规的要求，来协调和执行所分配的临床试验。 职责 • 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在 研究中心进行工作。 • 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 • 推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批 和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。 • 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 • 得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如 制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 • 在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 • 在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 • 协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。 • 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答。 • 推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料 的归档。 • 创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 • 根据工作需要，可能需要不定时出差或暂时借调至其他城市。 • 完成分配的其他任务。 所需知识、技能和能力 •
工作职责： 1. 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 3.推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。 4.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 5.得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。 6.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。 7.在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 8.协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。 9.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答。 10.推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档。 11.创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 12.协助培训研究者和其他临床试验参与人员，例如护士和实验室技术员。完成分配的其他任务 任职资格： 1.知道临床研发和法规要求的相关知识。 2. 熟悉医学术语。 3.较高的人际沟通及组织能力。 4.熟练使用微软办公软件。 5.熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。 6.能独立完成任务，根据优先级选择重点，寻找资源，能解决问题，适应在团队中工作。 7. 能够严格保密。 8.本科学历，27届及以上在校生，临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。 9.大学英语四级或以上。 IQVIA is a leading global provider of clinical research services,
nterpret data on patients enrolled and/or seeking enrollment in clinical studies according to the protocol, standard operating procedures (SOPs), and Good Clinical Practice (GCP). Assist with daily workload planning. Essential Functions • Provide clinical research support
Job Overview Perform a variety of clinical procedures to collect, record, report and interpret data on patients enrolled and/or seeking enrollment in clinical studies according to the protocol, standard operating procedures (SOPs), and Good Clinical Practice
Typical Accountabilities Responsible for establishing study and trial level V2V process. Establish cell therapy site qualification criteria and conduct technical on-site assessment. Responsible for developing V2V related study and trial documents, creating apheresis and product administration
When our values align, theres no limit to what we can achieve. At Parexel, we all share the same goal - to improve the worlds health. From clinical trials to regulatory, consulting, and market access, every
轮臂机器人研发实习生 上海、合肥 社招 实习 数字技术 - 智能硬件 本科及以上 工作年限不限 职位描述 1. 底盘嵌入式系统开发参与巡检机器人等移动机器人底盘的嵌入式系统开发，覆盖从需求分析到系统集成的完整流程。2. 底盘核心模块开发电机控制：基于 CAN / RS485 / PWM 接口实现电机驱动与调速控制。传感器接入：完成激光雷达、UWB、IMU、超声波等多类传感器的驱动对接与数据采集。通信接口开发：基于 UART / CAN / SPI / I2C 协议实现模块间可靠通信。3. 运动控制开发差速驱动控制：实现差速底盘的速度解算与运动控制逻辑。路径跟踪与避障：参与基础路径跟踪算法及障碍物规避逻辑的实现与验证。4. 简单机械臂控制与联调机械臂基础控制：参与小型机械臂 / 舵机模组 / 夹爪等执行机构的点动、回零、位置控制与速度控制。末端执行器控制：实现夹爪、吸盘等末端执行器的开合、抓取、释放及基础状态检测。底盘与机械臂协同：参与底盘到位后触发机械臂动作流程的联调，完成简单动作序列与安全互锁逻辑。5. 多传感器数据采集与融合LiDAR 数据处理：完成点云数据读取与解析，实现简单避障判断与区域检测逻辑。状态机设计：参与机器人控制逻辑的状态机建模与代码实现。6. 嵌入式系统调试与问题定位串口数据分析：通过调试工具解析通信数据帧，辅助系统联调。通信异常排查：定位
Responsibilities • Manage staff in accordance with organizations policies and applicable regulations, including without limitation: planning, assigning, and directing work; managing performance and guiding professional development; rewarding and disciplining employees; addressing employee relations issues and resolving
主要职责 1. Implement access control, biosecurity enforcement, fire safety and security patrol and inspections in CRC, including CRC Grandstand. 执行香港赛马会从化马场(CRC)，包括但不限于香港赛马会从化马场大看台(CRC Grandstand)进出管制措施，生物安全管制措施及保安及消防巡查。 2. Operate the security monitoring and fire safety alarm systems in the CRC Security and Fire Control Centre (CRC SFCC),