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Strategic Context We are an innovative global healthcare company, committed to transforming the lives of people with immune challenges, rare diseases and blood disorders, cancers, and neurological disorders. From R&D to sales, our talented teams work
Job Details: Job Description: About Us Intel CAIGC is committed to bringing AI from the cloud to end devices and building native on-device intelligent computing. Collaborating with global RnD teams and leading model developers, we connect
IT运维项目现场主管 Description - 工作职责： A. 服务交付与SLA管控 A1：需要在客户端驻场，负责桌面运维服务的整体交付，确保SLA（服务级别协议）达成率满足合同要求。 A2：负责ITSM工单系统的流转监控，确保事件响应及时。 A3：负责变更管理，评估变更风险，制定回退方案，确保业务连续性。 B. 客户关系与沟通 B1：作为甲方接口人，定期汇报服务数据（周报/月报），维护良好的客情关系。 B2：负责客户投诉的处理与安抚，确保投诉关闭率满足合同要求，提升用户满意度。 B3：参与客户IT例会，承接新的服务需求，识别商机并推动内部立项。 C. 团队管理与赋能 C1：负责工程师团队的日常管理（排班、考勤、备岗），确保现场人力充足。 C2：实施工程师的绩效考核（KPI），执行奖惩机制，激发团队活力。 C3：负责核心人员的保留，制定人才梯队建设计划，控制人员流失率。 D. 资产与合规管理 D1：负责项目IT资产的全生命周期管理（入库、领用、归还、报废），确保账实相符。 D2：严格执行金融数据安全规范，监督工程师操作行为，杜绝数据泄露风险。 D3：负责机房安全巡检，排查安全隐患。 E. 项目经营与成本控制 E1：负责项目预算编制与实际成本的管控。 E2：负责人员编制规划，根据业务量变化动态调整人力，避免人力浪费。 E3：识别项目经营风险，制定应对策略，降低经营损失。 F. 数据运营与持续改进 F1：利用Excel/Power BI等工具分析运维数据（MTTR、FCR、TOP故障），输出分析报告。 F2：推动服务流程优化，引入自动化工具或AI技术，提升运维效率。 F3：建立并维护项目知识库（KB），沉淀故障处理经验，减少重复性问题。 资质需求： 1：全日制大专及以上学历，计算机相关专业，持有PMP/ITIL认证，
Job Description: CONTEXT OF THE POSITION Being part of Airbus Commercial Customer Services, you will evolve in a unique environment, within the Customer Care Centre Operations (Airbus AOG Technical Centre - AIRTAC), where we provide 24/7
SGL CARBON Far East Ltd. Shanghai is a company solely funded by SGL Carbon in Shanghai Comprehensive Industrial Development Zone. The company, established in April 2003, provides high-quality graphite materials, products and composites to semiconductor industry,
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Onto Innovation is a leader in process control, combining global scale with an expanded portfolio of leading-edge technologies that include: 3D metrology spanning the chip from nanometer-scale transistors to micron-level die-interconnects; macro defect inspection of wafers
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目的 为了安全、及时、保质保量的完成各种生产任务，在符合公司质量标准，国家药品、食品质量标准、安全及劳动法规条件下，参加各类注册产品的生产。 职责范围 一.生产运行 根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成无菌生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志及批记录。为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，协调并参与无菌生产使之有序进行。 二.参与批记录的审核，思爱普系统（SAP）中物料的领料、退料；SOP的修改及起草; 组织协调工序内的生产活动；培训新员工以及定期对岗位员工进行岗位工作考核。 三.产品质量控制 确保生产过程中各环节符合药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。 四.设备维护与管理 参与并带领工序人员进行日常的设备使用、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中。 五.安全与卫生 具有安全和卫生相关知识，保证生产的安全进行，保证生产现场清洁卫生，符合国家及公司要求，遵守相应的管理措施。 六.新产品、新设备与新工艺 参与并协助管理团队进行新产品试制和新设备的调试。 七.团队精神 为了完成团队共同目标，团结其它员工，达成共同目标。 八.人员培训及发展、员工纪律 协助管理人员制定培训规程及计划，并通过合适的程序保证员工得到有效的培训。 九.改进生产工艺，提高效率 提高生产效率、发挥生产能力、稳定产品质量，对工艺、设备、流程等进行不断的改进与完善，满足不断的发展需求。 十.遵守公司有关环境、健康、安全（EHS）相关政策和规定，并完成EHS相关工作进行验证及新验证项目的实施 十一.按照工厂工作制度要求，能根据排班适应早，中，夜班等特殊工时工作制的作息时间。 任职要求 1.教育程度/经验: 中专具有5-7年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 大专具有3-5年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 本科，制药/化工相关专业； 2.特别知识 制药专业知识， GMP专门知识，验证知识，其它国家药品法规，劳动法、环保法等。 3.技能： 良好的沟通能力和团队精神及分析判断能力； 良好的英语综合能力，熟练使用计算机并会操作OFFICE办公软件； 具有不断学习/接受新知识的能力； 具有同时进行并完成多种任务的能力。
为了安全、及时、保质保量的完成各种生产任务，在符合公司质量标准，国家药品、食品质量标准、安全及劳动法规条件下，参加各类注册产品的生产。 一.生产运行 根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成无菌生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志及批记录。为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，协调并参与无菌生产使之有序进行。 二.参与批记录的审核，思爱普系统（SAP）中物料的领料、退料；SOP的修改及起草; 组织协调工序内的生产活动；培训新员工以及定期对岗位员工进行岗位工作考核。 三.产品质量控制 确保生产过程中各环节符合药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。 四.设备维护与管理 参与并带领工序人员进行日常的设备使用、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中。 五.安全与卫生 具有安全和卫生相关知识，保证生产的安全进行，保证生产现场清洁卫生，符合国家及公司要求，遵守相应的管理措施。 六.新产品、新设备与新工艺 参与并协助管理团队进行新产品试制和新设备的调试。 七.团队精神 为了完成团队共同目标，团结其它员工，达成共同目标。 八.人员培训及发展、员工纪律 协助管理人员制定培训规程及计划，并通过合适的程序保证员工得到有效的培训。 九.改进生产工艺，提高效率 提高生产效率、发挥生产能力、稳定产品质量，对工艺、设备、流程等进行不断的改进与完善，满足不断的发展需求。 十.遵守公司有关环境、健康、安全（EHS）相关政策和规定，并完成EHS相关工作进行验证及新验证项目的实施 十一.按照工厂工作制度要求，能根据排班适应早，中，夜班等特殊工时工作制的作息时间。 任职要求： 1.教育程度/经验: 中专具有5-7年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 大专具有3-5年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 本科，制药/化工相关专业； 2.特别知识 制药专业知识， GMP专门知识，验证知识，其它国家药品法规，劳动法、环保法等。 3.技能： 良好的沟通能力和团队精神及分析判断能力； 良好的英语综合能力，熟练使用计算机并会操作OFFICE办公软件； 具有不断学习/接受新知识的能力； 具有同时进行并完成多种任务的能力。 In order