At Air Products, we reimagine what’s possible. By tapping into the motivation of our people and our collective experience, we create the ideas and innovations that drive us forward. When we come together – where every
Job Description Summary执行工厂的日常操作，以确保生产线的可靠性和一致性。包括服务商店。 对自己的工作质量负责。受直接操作监督/规定的工作指导/系统检查。在定义明确的操作框架内执行。通常需要逐步执行标准的作业任务，以取得最终成果。 GE HealthCare is a leading global medical technology and digital solutions innovator. Our mission is to improve lives in the moments that matter . Unlock your ambition, turn ideas into world changing
Job Description Key Responsibilities Finish daily on time and meet all related requirements regarding Quality Management System and EHS Management System. Work with related functions to process and manage key customer orders accurately and in a timely
Job Description: ACCOUNTABILITIES / OVERALL RESPONSIBILITIES OF POS. Zero classified accident through constant improvement on belief and act in EHS. Ensure purchasing activities in compliance with legal regulation and company’s guideline. Develop purchasing strategy and lead the
Location(s) Suzhou, Jiangsu Company Phillips Medisize Career Field Operations & Manufacturing Job Number 192372 Your Job Overall manage workshop production operation, rationally allocate manpower, equipment and materials, implement production schedules, control output, delivery time, quality, cost
Job Overview 综述 高级维修技术员-在线分析仪表 Responsibilities 职责 1.Comply with EHS policy, procedures and work guidelines of the company； 遵守公司EHS政策、程序和工作指令； 2.Perform pre-task preparations for his / her assigned work. (e.g. procedures, permits, JSA, tools, etc.)； 做好指定工作的准备工作（如：程序、工作许可证、工作风险分析（JSA）、工具等）； 3. Be familiar with
关于人用药品业务 勃林格殷格翰的医药研发能力在业界全球领先。我们不断探索全新的医学突破，提供创新药物来满足患者在心血管疾病、呼吸疾病、代谢疾病、免疫学、肿瘤学和中枢神经系统疾病这些关键治疗领域的需求 。未来，公司将在心血管代谢、呼吸、肿瘤、免疫、中枢神经、眼底疾病等领域上市创新产品或现有产品的新适应症以满足中国患者的需求。 关于人用药品供应部： 人用药品供应部隶属于勃林格殷格翰大中华组织，也是公司全球供应链体系的重要组成部分。我们引进了世界先进的制药设备，设计和管理标准，拥有多条高科技自动包装线，先进的质量监控实验室和全自动立体高架仓库。我们不仅对企业在大中华区的产品供应和质量负责，而且供应东南亚市场包括新加坡、马来西亚、澳大利亚等国家市场。 岗位目标： 承担勃林格殷格翰人用药品张江工厂的公用工程系统的运行维护、技术管理、故障排查、持续改进。 岗位职责： 与团队其他工程师共同管理消防系统、自来水系统、纯水系统、水循环系统、废水处理系统、蒸汽系统、压缩空气系统、空调系统、制冷机&冷库系统、特种设备、防爆电气&防雷接地、实验室特气系统、实验室真空系统的运行及维护保养作业 与团队其他工程师共同承担团队资源分配及年度维护计划 与团队其他工程师共同对团队成员进行专业技能及工厂流程的技术指导和业务培训 与团队其他工程师共同监控及评估团队人工时利用率、维护质量及维护成本 与团队其他工程师共同承担对SAP预防性维护模块的日常管理 维护本职范围内公用工程系统的SOP及相关文件 负责本职范围内公用工程系统的预防性维护及补救性维护，管理第三方维保单位，降低设备故障对其他部门的影响 负责本职范围内公用工程系统的故障排查，执行根本原因分析并采取预防措施，解决相关缺陷，提高设备稳定性以及运行效率 负责本职范围内公用工程系统的升级改造项目，参与关键系统FAT/SAT，承担现场验证协调者角色 负责本职范围内公用工程系统的备品备件的申购审批流转、订购和到货跟踪工作 与团队其他工程师共同承担外部工程资源/技术方案的搜寻，准备相关项目预算，跟踪项目实施，对供应商现场施工进行管理 成为工厂公用工程系统的EHS合规性管理的主动参与者 确保各个GMP公用工程系统的建设、验证、运行与维护合规，符合数据完整性要求，配合GMP相关的偏差调查、CAPA执行以及变更管理 支持生产、质量、供应链等团队 任职要求： 大学本科或以上学历水平 过程装备与控制工程、化学工程与工艺、能源与动力工程、建筑环境与能源应用工程(暖通空调)等专业优先 至少5年相关领域工作经验, 制药/食品/化工/半导体行业优先 熟悉公用工程工艺流程和公用设备，包含但不限于消防系统、自来水系统、纯化水系统、水循环系统、废水处理系统、蒸汽系统、压缩空气系统、空调系统、制冷机&冷库系统、特种设备、防爆电气&防雷接地、实验室特气系统、实验室真空系统等等，至少是上述各公用工程系统之一的专家，熟悉纯水系统或者暖通系统优先 积极主动，善于学习，有变革精神 良好的沟通协调能力，有服务意识，有跨部门合作能力 具备公用系统运行、维修及故障排查的全面技能，有工程项目经验优先 具备相应工程标准的实用知识 至少熟练使用过一款维修管理软件 英文听说读写流利 熟练使用Office办公软件，熟悉CAD制图 有精益体系经验优先...
Be responsible to implement equipment &tooling management system and identify root causes and formulate effectivesolutions Your role Key responsibilities in your new role 1. Implement equipment & tooling management system including inspection, PM/ Cal, record, assessment,
关于人用药品业务 勃林格殷格翰的医药研发能力在业界全球领先。我们不断探索全新的医学突破，提供创新药物来满足患者在心血管疾病、呼吸疾病、代谢疾病、免疫学、肿瘤学和中枢神经系统疾病这些关键治疗领域的需求 。未来，公司将在心血管代谢、呼吸、肿瘤、免疫、中枢神经、眼底疾病等领域上市创新产品或现有产品的新适应症以满足中国患者的需求。 关于人用药品供应部： 人用药品供应部隶属于勃林格殷格翰大中华组织，也是公司全球供应链体系的重要组成部分。我们引进了世界先进的制药设备，设计和管理标准，拥有多条高科技自动包装线，先进的质量监控实验室和全自动立体高架仓库。我们不仅对企业在大中华区的产品供应和质量负责，而且供应东南亚市场包括新加坡、马来西亚、澳大利亚等国家市场。 岗位目标： 承担勃林格殷格翰人用药品张江工厂的公用工程系统的运行维护、技术管理、故障排查、持续改进。 岗位职责： • 与团队其他工程师共同管理消防系统、自来水系统、纯水系统、水循环系统、废水处理系统、蒸汽系统、压缩空气系统、空调系统、制冷机&冷库系统、特种设备、防爆电气&防雷接地、实验室特气系统、实验室真空系统的运行及维护保养作业 • 与团队其他工程师共同承担团队资源分配及年度维护计划 • 与团队其他工程师共同对团队成员进行专业技能及工厂流程的技术指导和业务培训 • 与团队其他工程师共同监控及评估团队人工时利用率、维护质量及维护成本 • 与团队其他工程师共同承担对SAP预防性维护模块的日常管理 • 维护本职范围内公用工程系统的SOP及相关文件 • 负责本职范围内公用工程系统的预防性维护及补救性维护，管理第三方维保单位，降低设备故障对其他部门的影响 • 负责本职范围内公用工程系统的故障排查，执行根本原因分析并采取预防措施，解决相关缺陷，提高设备稳定性以及运行效率 • 负责本职范围内公用工程系统的升级改造项目，参与关键系统FAT/SAT，承担现场验证协调者角色 • 负责本职范围内公用工程系统的备品备件的申购审批流转、订购和到货跟踪工作 • 与团队其他工程师共同承担外部工程资源/技术方案的搜寻，准备相关项目预算，跟踪项目实施，对供应商现场施工进行管理 • 成为工厂公用工程系统的EHS合规性管理的主动参与者 • 确保各个GMP公用工程系统的建设、验证、运行与维护合规，符合数据完整性要求，配合GMP相关的偏差调查、CAPA执行以及变更管理 • 支持生产、质量、供应链等团队 任职要求： •
Job Title: Senior Production Supervisor City, Country: Qingyuan, Guangdong, China We are looking for an experienced production leader to support daily manufacturing operations at our Qingyuan site. In this role, you will help ensure safe, efficient,
Job Description: KEY ACCOUNTABILITIES 1. IT access management & Technical support Manage the IT equipment fleet Provide L1 support for IT incident, act as ISR under delegation Coordinate with global IT team for escalation 2. Hardware,
Company Description WD is building the infrastructure behind the AI-driven data economy. As AI scales, so does data. Every interaction, every model, every system generates data that must be stored, managed, and made accessible over time.
Eaton is an intelligent power management company dedicated to protecting the environment and improving the quality of life for people everywhere. We make products for the data center, utility, industrial, commercial, machine building, residential, aerospace and
Company Description WD is building the infrastructure behind the AI-driven data economy. As AI scales, so does data. Every interaction, every model, every system generates data that must be stored, managed, and made accessible over time.
Schaeffler is a dynamic global technology company and its success has been a result of its entrepreneurial spirit and long history of private ownership. As a partner to all of the major automobile manufacturers, as well
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职责范围 一.生产运行 根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成无菌生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志及批记录。为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，协调并参与无菌生产使之有序进行。 二.参与批记录的审核，思爱普系统（SAP）中物料的领料、退料；SOP的修改及起草。 三.产品质量控制 确保生产过程中各环节符合药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。 四.设备维护与管理 参与日常的设备使用、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中。 五.安全与卫生 具有安全和卫生相关知识，保证生产的安全进行，保证生产现场清洁卫生，符合国家及公司要求，遵守相应的管理措施。 六.新产品、新设备与新工艺 参与并协助管理团队进行新产品试制和新设备的调试。 七.团队精神 为了完成团队共同目标，团结其它员工，达成共同目标。 八.人员培训及发展、员工纪律 协助管理人员制定培训规程及计划，并通过合适的程序保证员工得到有效的培训。 九.改进生产工艺，提高效率 提高生产效率、发挥生产能力、稳定产品质量，对工艺、设备、流程等进行不断的改进与完善，满足不断的发展需求。 十.遵守公司有关环境、健康、安全（EHS）相关政策和规定，并完成EHS相关工作进行验证及新验证项目的实施。 十一. 按照工厂工作制度要求，能根据排班适应早，中，夜班等特殊工时工作制的作息时间。 任职要求 教育程度/经验: 中专，制药相关专业且具有3-5年制药生产经验。 大专，制药相关专业且具有2-4年制药生产经验。 本科应届毕业生，制药相关专业 特别知识： 制药专业知识， GMP专门知识，验证知识，其它国家药品法规，劳动法、环保法等。 技能： 良好的沟通能力和团队精神及分析判断能力； 良好的英语综合能力，熟练使用计算机并会操作OFFICE办公软件； 具有不断学习/接受新知识的能力； 具有同时进行并完成多种任务的能力。 Work Location Assignment: On
目的 为了安全、及时、保质保量的完成各种生产任务，在符合公司质量标准，国家药品、食品质量标准、安全及劳动法规条件下，参加各类注册产品的生产。 职责范围 一.生产运行 根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成无菌生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志及批记录。为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，协调并参与无菌生产使之有序进行。 二.参与批记录的审核，思爱普系统（SAP）中物料的领料、退料；SOP的修改及起草; 组织协调工序内的生产活动；培训新员工以及定期对岗位员工进行岗位工作考核。 三.产品质量控制 确保生产过程中各环节符合药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。 四.设备维护与管理 参与并带领工序人员进行日常的设备使用、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中。 五.安全与卫生 具有安全和卫生相关知识，保证生产的安全进行，保证生产现场清洁卫生，符合国家及公司要求，遵守相应的管理措施。 六.新产品、新设备与新工艺 参与并协助管理团队进行新产品试制和新设备的调试。 七.团队精神 为了完成团队共同目标，团结其它员工，达成共同目标。 八.人员培训及发展、员工纪律 协助管理人员制定培训规程及计划，并通过合适的程序保证员工得到有效的培训。 九.改进生产工艺，提高效率 提高生产效率、发挥生产能力、稳定产品质量，对工艺、设备、流程等进行不断的改进与完善，满足不断的发展需求。 十.遵守公司有关环境、健康、安全（EHS）相关政策和规定，并完成EHS相关工作进行验证及新验证项目的实施 十一.按照工厂工作制度要求，能根据排班适应早，中，夜班等特殊工时工作制的作息时间。 任职要求 1.教育程度/经验: 中专具有5-7年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 大专具有3-5年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 本科，制药/化工相关专业； 2.特别知识 制药专业知识， GMP专门知识，验证知识，其它国家药品法规，劳动法、环保法等。 3.技能： 良好的沟通能力和团队精神及分析判断能力； 良好的英语综合能力，熟练使用计算机并会操作OFFICE办公软件； 具有不断学习/接受新知识的能力； 具有同时进行并完成多种任务的能力。 Purpose In
为了安全、及时、保质保量的完成各种生产任务，在符合公司质量标准，国家药品、食品质量标准、安全及劳动法规条件下，参加各类注册产品的生产。 一.生产运行 根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成无菌生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志及批记录。为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，协调并参与无菌生产使之有序进行。 二.参与批记录的审核，思爱普系统（SAP）中物料的领料、退料；SOP的修改及起草; 组织协调工序内的生产活动；培训新员工以及定期对岗位员工进行岗位工作考核。 三.产品质量控制 确保生产过程中各环节符合药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。 四.设备维护与管理 参与并带领工序人员进行日常的设备使用、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中。 五.安全与卫生 具有安全和卫生相关知识，保证生产的安全进行，保证生产现场清洁卫生，符合国家及公司要求，遵守相应的管理措施。 六.新产品、新设备与新工艺 参与并协助管理团队进行新产品试制和新设备的调试。 七.团队精神 为了完成团队共同目标，团结其它员工，达成共同目标。 八.人员培训及发展、员工纪律 协助管理人员制定培训规程及计划，并通过合适的程序保证员工得到有效的培训。 九.改进生产工艺，提高效率 提高生产效率、发挥生产能力、稳定产品质量，对工艺、设备、流程等进行不断的改进与完善，满足不断的发展需求。 十.遵守公司有关环境、健康、安全（EHS）相关政策和规定，并完成EHS相关工作进行验证及新验证项目的实施 十一.按照工厂工作制度要求，能根据排班适应早，中，夜班等特殊工时工作制的作息时间。 任职要求： 1.教育程度/经验: 中专具有5-7年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 大专具有3-5年以上制药生产技术经验，制药/化工相关专业； 本科，制药/化工相关专业； 2.特别知识 制药专业知识， GMP专门知识，验证知识，其它国家药品法规，劳动法、环保法等。 3.技能： 良好的沟通能力和团队精神及分析判断能力； 良好的英语综合能力，熟练使用计算机并会操作OFFICE办公软件； 具有不断学习/接受新知识的能力； 具有同时进行并完成多种任务的能力。 In order to complete